检测认证专业知识分享
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2020-04
出口免洗洗手液MSDS报告怎么办理?MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。免洗洗手液功能及特点：1、免水洗手：使用、携带方便；免水洗，随时随地都可以清洁双手；2、持续作用：效果持续时间长，效果可持续4—5小时，最长可达…
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2020-04
医疗器械产品办理CFDA认证详解，为规范医疗器械产品的注册管理,保证医疗器械安全有效,（根据医疗器械监督管理条例）,国家食品药品监督管理局制定医疗器械注册管理方法,中国境内生产和销售的医疗器械产品应满足相应的法规的要求。条文表明：在中国境内销售和使用的医疗器械产品…
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2020-04
医疗器械EMC测试怎么申请办理？医疗器械类：第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；医疗器械类：第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；a、心电诊断仪器：单导心电图机、多导心电图机、胎儿心电图机、心电向量图机等；b、脑电诊断仪器：脑…
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2020-04
医疗器械FDA认证申请办理及费用详情，下面为您介绍医疗器械FDA认证几大分类及费用等问题。大家都知道美国FDA医疗器械分为3类，那它是怎么区分类别的呢？美国FDA医疗器械分类方法，是所有出口美国企业必须面临的问题。美国FDA医疗器械产品目录中共有1700多种。根据风险等级的不…
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2020-04
印度电池电芯新标准IS 16046（Part 1）：2018和IS 16046（Part 2）：2018即将强制执行，旧标准版本S16046：2015将于2020年3月14日失效，电池产品及含电池的产品需要安排好标准版本更新。更多印度认证：印度BrS认证即日起，所有含碱性或其他非酸性电解质的二次电芯和电池产品都…
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2020-04
由于疫情的爆发，为保证市场对于防疫医疗用品的供应，各省纷纷出台了医疗器械应急审批指引。生物相容性报告作为注册提交的必要文件，很多企业由于应急审批过程中，未及时送检提交此报告。企业在应急审批后要补全生物相容性报告。为满足广大客户需求我司组建专业的应急小组专门…
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2020-04
ERP要求已经在2020年4月1日开始实施，需要尽快更新，否则产品出口可能出现问题。2019年10月1日，欧盟委员会发布了新的外部电源生态设计法规， 并于2019年10月25日在欧盟公报(Official Journal of the European Union）发布。此新法规 COMMISSION REGULATION (EU) 2019/1782 将…
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2020-04
近日，国家标准委发布通知，根据国家标准化管理委员会标准制修订计划，全国纺织品标准化技术委员会秘书处已组织完成了《儿童口罩技术规范》国家标准的征求意见稿，现公开征求意见。征求意见的截止日期为2020年3月26日。 儿童口罩技术规范1、范围本标准规定了儿童口罩的术语与定…