检测认证专业知识分享
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2020-04
落地灯CE认证办理需要多少钱？CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC。因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。不管是哪一个国家，要是想让…
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2020-04
制氧机CE认证欧盟出口认证办理机构，制氧机我们在日常生活中可能并不常见，但是如果家里有老人那么使用制氧机还是很有必要的，因为其浓郁的氧气可以直接进行氧疗以及氧气缓解等工作，可以在很大程度上提供身体健康方面的帮助。同时制氧机本身也是通过正常交流电将空气里的氧气…
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2020-04
取暖器欧盟CE认证办理周期多久 ？取暖器依然拥有着广阔的市场，其通过内部电热丝进行快速加热以及铝合金等散热翼板相互配合工作的方式不仅可以达到快速加热以及快速扩散热量的目的，在安全性方面也可以得到有效的保证。当然取暖器还有这另一个优势，那就是供暖源易于接近，在取…
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2020-04
美国FDA认证的流程有哪些？ FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最.高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士…
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2020-04
可充电锂系和镍系电池标准EN 62133 -2:2017将全面强制实施。导语:可充电锂系和镍系电池标准EN 62133：2013有效使用日期截止于2020.3.14，此版本作废后，其升级版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017将全面强制实施。说明：标准EN 62133:2013检测对象为可充电锂系电池和镍系电……
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2020-03
2020年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）将强制实施；同时，体外诊断器械法规（IVDR）也将在2022年5月25日强制实施。新版医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）由欧盟28个成员国于2017年3月7日一致投票表决同意，旨在确保所有医疗设备（MD）和体外诊断器械（IVD）产品…
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2020-03
一全球主要地区红外体温计检测标准及周期中国：医疗器械注册证GB/T21417.1-2008医用红外体温计第1部分：耳腔式医用电气设备第1部分-安全通用要求YY0505-2012医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验周期：10个工作日，加急服务可缩短至5个工作日GB/T…
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2020-03
喷雾器FDA注册流程有哪些 ？喷雾器属于一类医疗器械的行列，可以4000-199-838来电咨询相关费用报价与周期等信息，提供优惠的价格，优质的服务，帮助企业解决FDA注册认证相关难题。FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行。FDA对医疗器械实行分类管理，根据风险等…