ROHS 2.0 标准概述

ROHS 2.0 标准概述

ROHS 2.0，全称为《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》（Restriction of Hazardous Substances Directive），是欧盟立法制定的一项强制性标准，旨在限制电子和电气设备中使用某些有害物质的含量，以保护人类健康和环境，并促进可持续发展。

ROHS 2.0 的主要变化

1. 限制物质：

• 铅（Pb）：1000 ppm

• 汞（Hg）：1000 ppm

• 镉（Cd）：100 ppm

• 六价铬（Cr VI）：1000 ppm

• 多溴联苯（PBB）：1000 ppm

• 多溴二苯醚（PBDE）：1000 ppm

• DEHP：1000 ppm

• BBP：1000 ppm

• DBP：1000 ppm

• DIBP：1000 ppm

• ROHS 2.0 扩大了限制物质的范围，从原来的六项增加到十项。新增的四项物质包括邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）和邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）。

• 限制物质的具体限值如下：

2. CE标志要求：

• ROHS 2.0 将电子电气设备的ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时，应确保产品符合ROHS 2.0并准备相应的声明和技术文档。

3. 过渡期规定：

• 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS 2.0。

• 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS 2.0。

• 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS 2.0。

• 其他新纳入ROHS 2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS 2.0。

• 为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期：

4. 豁免机制：

• 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年。

• 第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

• ROHS 2.0 采纳现有豁免条款，并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免。同时，针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：

5. 增加市场监督条款：

• ROHS 2.0 引入了统一的产品符合性评估要求和市场监督机制，通过严格且统一的市场监管来减少市场不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

ROHS 2.0 的测试标准

ROHS 2.0 的测试标准主要依据IEC 62321系列标准，具体包括：

• IEC 62321-1:2013

• IEC 62321-2:2013

• IEC 62321-3-1:2013

• IEC 62321-4:2013 + A1:2017

• IEC 62321-5:2013

• IEC 62321-6:2015

• IEC 62321-7-1:2015

• IEC 62321-7-2:2017

• IEC 62321-8:2017

这些标准涵盖了从样品的拆解、制样到具体有害物质的检测方法。

中国 RoHS 2.0 标准

中国也发布了相应的RoHS 2.0检测方法标准，即GB/T 39560系列标准，这些标准等同采用了IEC 62321系列标准，确保中国RoHS 2.0检测结果与国际保持一致。具体标准包括：

• GB/T 39560.1-2020

• GB/T 39560.2-2020

• GB/T 39560.3-2020

• GB/T 39560.4-2020

• GB/T 39560.5-2020

• GB/T 39560.6-2020

• GB/T 39560.7-2020

• GB/T 39560.8-2020

• GB/T 39560.9-2020

• GB/T 39560.10-2020

这些标准自2021年7月1日起实施，取代了原有的GB/T 26125-2011标准。

总结

ROHS 2.0 标准的实施对电子产品制造商来说具有重要意义。它不仅提升了产品的环保和安全性能，还增强了企业的品牌形象和市场竞争力。随着消费者对环保意识的提高，越来越多的企业开始重视ROHS 2.0标准的实施，积极采用环保材料和工艺，以减少产品中有害物质的含量。