为进一步优化医疗器械标准体系，国家药品监督管理局决定废止YY/T 0684-2008《神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准，内容如下： 医疗器械行业标准废止信息列表序号标准编号标准名称废止日期1YY/T 0684—2008神经外科植入物植入式神经刺激器的标…

2024年3月7日，南非标准局发布了2项水的检测标准草案，意见反馈期截至2024年5月7日。2项标准分别为：（1）水中硒的标准测试方法（SANS 3859），适用于水中溶解硒和可回收硒的测定，主要利用原子吸收法，制定了相关检测试剂、仪器、方法程序、取制样和质控等要求；（2）水中锑的…

3C认证实际上是英文名称“China Compulsory Certification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写，也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。作为国家安全认证（CCEE）、进口安全质量制度（CCIB）、中国电磁兼容认证（EMC）三合一的“CCC”权威认证，是总局和国家认监委与国际…

2024年2月27日，印度化学品和化工部（DCPC）正式发布了3类化学品的质量控制令（QCOs），分别是聚氯乙烯（PVC）均聚物、模压和挤出的聚丙烯（PP）材料和柴油发动机-氮氧化物还原剂AUS32。这3类化学品的QCOs将于2024年8月25日起强制执行。以下是3类化学品需具体执行的印度标准：…

汽车电子产品机械环境试验，机械负荷，振动正弦，随机振动，自由跌落测试，出具第三方检测报告。对于企业而言，无论在汽车电子产品研发及后期投产阶段，进行必要的高温、低温、潮湿、盐雾、防尘防水、振动冲击等环境模拟试验及可靠性验证试验，都是有效控制和监管产品质量的重…

2024年3月10日，巴西 ANATEL 法案 n2436 关于评估 CPE（客户端设备）合规性的网络安全要求正式生效。该法案建立了一套强制性的网络安全要求，适用于连接到互联网服务提供商网络的 CPE 设备。CPE设备包括：电缆调制解调器xDSL 调制解调器ONU、ONT用于固定无线接入的路由器或调制…

储能变流器是可控制蓄电池的充电和放电过程，进行交直流的变换，在无电网情况下可以直接为交流负荷供电。　　储能变流器EMC测试目的：　　为确保储能变流器在电磁环境中是否能够正常工作并对周围其他设备不产生干扰，同时也可以减轻设备对外部电磁干扰的敏感性，提高设备的可靠…

2024年3月4日，欧洲议会和欧盟理事会就一项关于包装和包装废弃物的新法规达成临时政治协议。该法规将取代现行的包装和包装废弃物指令94/62/EC，旨在减少包装废弃物，并引入一系列可持续性措施，包括要求到2030年所有包装都可回收。该法规是欧洲绿色协议和欧盟循环经济行动计划…